岗位职责:
1.竞品调研分析包括竞品动态信息收集更新, 自身产品市场反馈意见收集以及新品上市前调研评估 ;
2.产品开发工作,研发具备市场竞争的产品,根据短、中、长期新品开发计划安排产品开发项目或紧急产品开发 ;
3.产品管理及维护,负责各品牌产品架构布局、新品研发规划及管理工作;
4.团队协作。
任职资格:
1.材料科学与工程专业
2.2-5年医美行业相关岗位工作经验
3.本科及以上学历
岗位职责:
1.竞品调研分析包括竞品动态信息收集更新, 自身产品市场反馈意见收集以及新品上市前调研评估 ;
2.产品开发工作,研发具备市场竞争的产品,根据短、中、长期新品开发计划安排产品开发项目或紧急产品开发 ;
3.产品管理及维护,负责各品牌产品架构布局、新品研发规划及管理工作;
4.团队协作。
任职资格:
1.材料科学与工程专业
2.2-5年医美行业相关岗位工作经验
3.本科及以上学历
请将简历及作品集(PDF格式,10MB以下)发送至公司邮箱:biohonghr@126.com于邮件标题处注明姓名及申请职位;
请在简历中注明所参与过的项日名称、规模及本人职责, 于邮件正文注明申请职位及期望薪金;
请申请者在对佰鸿集团有所了解并感兴的基础上提交符合以上要求的申请;
注:工作能力优异者两周内予以回复。
发送简历:biohonghr@126.com岗位职责:
1、生产体系建设及日常生产管理:负责制定集团精益生产管理体系相关制度及工作流程, 编制相关工作规划及实施计划,负责质量管理及异常的预防、纠正、改善,把控各产品 生产工艺、质量控制点组织生产,确保产品质量;
2、产业园生产规划及管理:负责全国生产基地的生产规划及管理;
3、生产体系建设与质量管理:负责生产质量控制体系建设,承担生产程序文件、管理 文件的撰写、审核并监督执行;
4、生产计划的执行及成本管控:负责按照生产计划进行生产,及时完成订单,满足市场需求,持续优化管理方式、生产流程及技术,不断提高生产效 率,管控生产成本,提高公司经济效益;
5、生产工艺管理和生产技术管理:负责现场工 艺技术质量问题的解决,新产品技术转化及在线产品技术改造,在线产品的工艺支持及工艺改进及验证;
6、设备管理及其他设备类生产类固定资产管理:负责设备及其他固定资产的日常管理,提高设备利用率。
任职资格:
1、年龄50以内
2、本科以上,专业不限
3、10年同行业经验,5年以上同岗位经验
4、化妆品,二类医疗器械(医美类),必须有三类无源植入医疗器械产品经验
5、工作细致、认真负责,有较强的公关能力和理解能力,性格开朗
6、200人及以上团队管理经验,有较强的统筹协调能力
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注:工作能力优异者两周内予以回复。
发送简历:biohonghr@126.com岗位职责:
1、设备优化与提升:负责生产技术部设备化所需资源的调配及生产技术部设备化工作中文件的审核批准;
2、质量体系管理:负责生产中心质量体系建设计划、方案、执行工作的审批与进度把控;
3、现场管理及安全生产:负责日常生产现场的巡查及监督,对生产过程存在的偏差及其质量问题以及质量事故做好应急处理措施;组织落实车间生产中的安全工作,认真贯彻执行车间安全生产的政策、法规和制度;
4、监督并负责设备化工作的进度、生产工艺方面的进展、质量控制体系及现场管理的完善情况;
5、园区建设:化妆品及医疗器械厂房建设,保卫,环卫,绿化等综合管理工作,负责园区与外部关系的协调沟通工作,确保园区建设进度高效推进。
任职要求:
1、本科以上学历,专业不限,3-5年同行业经验;
2、工作细致、认真负责,有较强的公关能力和理解能力,性格开朗;
3、40人及以上团队管理经验,有较强的统筹协调能力;
4、有新厂建设全流程经验;
5、必须有化妆品、二类医疗器械(医美类)产品经验/或相关。
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注:工作能力优异者两周内予以回复。
发送简历:biohonghr@126.com岗位职责:
1.负责完成本部门工作目标、工作计划,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督、控制及完成工作;
2.负责组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制;
3.组织协调生产部周度生产作业计划,并参与公司周、月度生产计划工作会议;
4.负责组织召开部门每周一次的生产例会;
5.负责生产管理标准操规文件、生产工艺流程编写,组织安排新产品试产;
6.督促生产相关记录及时审核归档;
7.负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护、体考(内审)、降本增效及精益管理专项工作;
8.负责组织做好生产统计核算工作;
9.负责组织生产部各级管理人员的业务指导和培训工作,并对其工作进行检查、绩效考核和评比;
10.参与涉及生产部相关验证工作。
任职资格:
1、医药学或相关专业,本科或以上学历
2、1-3年同行业经验
3、办公软件、ERP系统操作
4、身体健康,工作细致,认真负责,有较强的公关能力和理解能力,沟通能力
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1、参与质量体系运行内审外审体系核查工作与整改工作;
2、负责生产过程巡检及监控、体系运行检查,及时填写相关记录并定期汇总与反馈;
3、参与部门体系文件的起草与审核工作;
4、参与生产质量异常调查,纠正预防跟进与反馈;
负责称量单与配制流程图等内部记录的审核与归档管理工作。
任职资格:
1、大专及以上学历,应用化学、药学、制药工程、分析化学、化学等相关专业;
2、应届毕业生及1年以上医药相关工作经验;
office应用
3、工作细致、认真负责,有较强理解能力与沟通能力,性格开朗。
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1、协助制定公司年度验证计划;
2、组织协调各验证部门进行验证前的准备工作,确保验证准时、顺利完成;
3、跟踪验证完成情况,解决验证过程存在的问题;
4、按照验证计划要求,按时完成相应的验证工作;
5、根据年度验证工作完成情况,及各系统的验证结果,协助完成年度验证体系评价工作;
6、按计划完成验证法规、验证方案、验证管理制度等相关培训工作;
验证资料的归档管理工作。
任职资格:
1、大专以上学历,生物类、制药类、电子电气设备相关专业
2、一年以上相关工作经验,了解医疗器械行业相关法规要求,如GMP等;
Office应用
3、工作细致、认真负责,有较强理解能力,性格开朗
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1、制定资产档案保管制度,固定资产管理制度;
2、 按公司、各部门资料类型分类管理、规划场地设施,保管查阅形式,方便呈现及监管可控,出入可查。规划收集形式,不断更新便于提升工作效率及呈现方式;
3、 配合主管建立资产档案归档标准目录,便于设备整个生命周期内的可查可追溯。具体涉及准入随机资料,验证验收培训资料,保养、维修记录资料,迁转调拨变更资料,体系核查运行记录等;
4、配合主管做好资料收集、归档更新工作;
5、参与固定资产盘点工作;
6、 外检及体系核查资料提供,部门内资料、数据(设备运行)提供;
7、服从领导安排,保质保量完成领导安排的临时性工作。
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1、根据班长安排,完成相应生产任务,保证产品质量;
2、根据岗位安排熟练掌握至少两项设备操作技能;
3、生产过程中对日常数据收集反馈,异常数据分析总结。
任职资格:
4、中专以上学历
5、具有本岗位1年以上工作经历
6、熟悉医疗器械生产设备、生产岗位流程、有实际生产操作经验、有生产记录填写经验
7、身体健康、工作细致、认真负责、吃苦耐劳、能接受夜班
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注:工作能力优异者两周内予以回复。
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1.销管体系建设
2.销售计划管控
3.销售政策管理
4.客户管理
5.销售合同管理
6.销售数据管理
任职要求:
1.本科及以上学历
2.3年/5年/8年以上销售管理岗位工作经验
3.较强理解能力,数据分析能力强
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1、协助部门经理建立完善的、符合上市要求的内控管理体系
2、动态评估、完善关键内控流程
3、内控制度编制,同时推动业务部门内控相关制度建立、完善
4、按要求编制与业务实际一致、可操作的内控文档,符合上市公司管理要求
5、进行关键业务流程穿透测试,形成内控整改报告
任职要求:
1、统招本科,财会、审计专业
2、中级,CPA优先
3、有审计经验优先
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